Accompagnement des malades, parents, aidant, et sympathisants. Afin de vous aider à mieux vivre la sclérose en plaques, nous avons lister les associations de soutien face à la sclérose en plaques. Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline.
Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. Ces actions sont portées principalement par les délégations.
De plus un Groupe Initiative National porte des réflexions ou des projets pour toute l’ association. Au cours de ces dernières années, ce groupe a développé les Ecoles de la SEP , s’est investi sur les questions d’éducation thérapeutique du patient. Quels sont les traitements existants?
Comment se diagnostique la SEP ? Qui est touché par la SEP ? La Maison de la SEP vous accompagne pour trouver des réponses à vos questions sur la sclérose en plaques et vous propose des outils pour vous aider à mieux vivre. Informations, témoignages, conseils proposés par tous ceux qui sont concernés par la Sclérose en Plaques ( SEP ) : patients, aidants, professionnels de santé.
Agir ensemble contre la Sclérose En Plaques. Retour sur le Parrainage. Ce site est au service de toutes les personnes concernées par la Sclérose en Plaques : patients, familles, entourages. Vous y trouverez des informations sur cette. ECTRIMS: Le Registre suisse de la SEP au plus grand congrès scientifique sur la sclérose en plaques.
Forte d’une cinquantaine d’adhérents, SEP Un Plus Côte-d’Or, sous la conduite de Catherine Lienhardt, a pour principaux objectifs d’informer, de soutenir les familles et de sortir les malades atteints de sclérose en plaques de leur isolement. Des conférences, chroniques, un. Bienvenue sur le Site de MIdi Pyrénées Sclérose En Plaques. Au fil de votre navigation, nous vous invitons à découvrir notre Réseau de Santé dont les objectifs.
Pour continuer son action en faveur des personnes atteintes et de leurs proches,. Forts d’une expérience de plusieurs. Association Française des Sclérosés en Plaques, Blagnac. CLINique FRANComtoise de la SEP et des pathologies de la myéline.
Mal connue du grand public, la sclérose en plaques ( SEP ) souffre encore de nombreuses idées reçues. L’information et la formation des acteurs intervenants auprès des personnes atteintes de SEP , tant au domicile qu’en institution. Découvrez notre association ainsi que son équipe de toutes les régions sur notre site en ligne.
Aux services des malades de la Sclérose en plaques, notre association propose des activités, des rencontres, des loisirs,des groupe de paroles, revue de presse, aides administratives et sociales. Plusieurs antennes régionales : contactez-nous. Le réseau Rhône-Alpes Sclérose en Plaques ( SEP ) est un réseau de soins établi entre les médecins de ville, des hôpitaux publics et privés, et d’autres. SEP Drôme Ardèche, développer la solidarité envers les mala.
La sclérose en plaques est une maladie qui touche le système nerveux central, en. Le LORSEP est né d’une initiative. Le SEP est reconnue association d’Intérêt Général : Vous pouvez soutenir nos actions en faisant un don financier ou en nature. Une implication bénévole, ponctuelle ou régulière est toujours la bienvenue.
Cliquez ici pour en savoir plus ou utilisez ce formulaire pour nous contacter. Depuis plus de ans APF France handicap se mobilise pour défendre les droits et accompagner les personnes en situation de handicap et leurs proches au quotidien. Organisé par Biogen Idec France, en partenariat avec les réseaux de santé dédiés à la sclérose en plaques et les associations de patients, cet événement est destiné à écouter, conseiller, soutenir les patients. L’institut national de la statistique et des études économiques (INSEE) a classé cette entreprise en Autres organisations fonctionnant par adhésion volontaire.
Tout savoir sur la SEP en Bretagne : traitement. La SEPP ou Société d’Éducation Populaire de Pirey présente sur notre commune de Pirey avec ses 8membres, ses intervenants et bénévoles motivés, vous. Le REVAHB, association membre du Collectif Vaccins-Liberté, vous a invité à signer la Pétition Législative sur le site Parlement et Citoyens. Communauté Française ASBL Siège social et secrétariat.
Ligue Belge de la Sclérose en Plaques.
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